A conexina 26 e sua relação com outras proteínas no órgão de Corti

Instituto de Biociências / Biologia (Genética) Universidade de São Paulo "A causa mais frequente de surdez de herança autossômica recessiva são as mutações no lócus DFNB1, onde estão os genes GJB2 e GJB6. [...] O objetivo desse estudo foi identificar novos alelos patogênicos, novas proteínas e novos genes que interagem com o lócus DFNB1, do ponto de vista molecular e celular, e que possam ser responsáveis por surdez de herança autossômica recessiva. [...] Realizamos...