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Em busca de novos métodos de tratamento para a retinose pigmentar causada por mutações na rodopsina

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Instituto de Ciências Biomédicas / Biologia Celular e Tecidual Universidade de São Paulo "Retinose Pigmentar (RP) é uma doença hereditária que conduz progressivamente à cegueira. [...] Esta tese testou a hipótese de que pequenas moléculas auxiliam na formação da rodopsina e/ou reduzem a morte dos fotorreceptores. As mutações da RP, N15S e P23H, revelaram diferenças quanto às características e gravidade devido à má-formação das proteínas mutantes. Ligação de pequenas moléculas (retinóides, íons metálicos, clorofilas e antocianinas) à rodopsina foi demonstrada in vitro. O derivado da clorofila, Ce6, mostrou-se mais efetivo, conferindo maior estabilidade e foi então testado em ratos submetidos à degeneração por luz ou em modelos de RP (P23H e S334ter). Observou-se uma proteção contra a degeneração por luz e uma significante diminuição da degeneração no P23H. Em contraste, Ce6 causou um aumento na degeneração dos fotorreceptores do S334ter. Finalmente, resultados clínicos, bioquímicos e in vivo foram comparados e mostraram estar altamente relacionados." Obrigado por baixar livros de Biologia Celular em formato pdf mobipocket epub txt H...

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Fernanda Balen

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