Em busca de novos métodos de tratamento para a retinose pigmentar causada por mutações na rodopsina

Instituto de Ciências Biomédicas / Biologia Celular e Tecidual
Universidade de São Paulo
"Retinose Pigmentar (RP) é uma doença hereditária que conduz progressivamente à cegueira. [...] Esta tese testou a hipótese de que pequenas moléculas auxiliam na formação da rodopsina e/ou reduzem a morte dos fotorreceptores. As mutações da RP, N15S e P23H, revelaram diferenças quanto às características e gravidade devido à má-formação das proteínas mutantes. Ligação de pequenas...
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