Em busca de novos métodos de tratamento para a retinose pigmentar causada por mutações na rodopsina

Instituto de Ciências Biomédicas / Biologia Celular e Tecidual Universidade de São Paulo "Retinose Pigmentar (RP) é uma doença hereditária que conduz progressivamente à cegueira. [...] Esta tese testou a hipótese de que pequenas moléculas auxiliam na formação da rodopsina e/ou reduzem a morte dos fotorreceptores. As mutações da RP, N15S e P23H, revelaram diferenças quanto às características e gravidade devido à má-formação das proteínas mutantes. Ligação de pequenas...